Con la inmunoterapia cada vez más fuera del laboratorio y en los hospitales como una forma viable de tratar afecciones graves como el cáncer, hay mucha presión para optimizar estas terapias. Esto es especialmente cierto para las terapias que involucran células T del receptor de antígeno quimérico (CAR), que hasta ahora requirió un proceso engorroso de extraer las células T del paciente, modificarlas ex vivo y devolver las células T de ahora CAR al cuerpo del paciente. Después de un Estudio publicado recientementeparece que podemos ver que la terapia de células T de automóviles in vivo se convierta en realidad, con toda la facilidad de recibir una vacuna contra la vacuna.
Cubrimos las células T del automóvil previamente en el contexto de una forma de prevenir el agotamiento de las células T y haciéndolas más efectivas contra ciertos tumores. Este nuevo estudio (Paywalled) por [Theresa L. Hunter] et al. como se publica en Ciencia Demuestra realizar la manipulación del automóvil in vivo usando las nanopartículas de lípidos dirigidas a células T CD8+ que contienen ARNm para reprogramar estas células T directamente.
En los estudios de primates de roedores y no humanos se demostró un efecto claro sobre el management del tumor, con las enfermedades autoinmunes, las células B relacionadas se agotan efectivamente. Aunque todavía está muy lejos de los ensayos en humanos y la aprobación del mercado, esta investigación se basa en el conocimiento obtenido de las vacunas de ARNm existentes, lo que aumenta la esperanza de que algún día la terapia automática o del cáncer pueda ser tan easy como obtener un disparo barato y estandarizado.
