En 1989, David Clune period un padre joven con cuatro hijos cuando le diagnosticaron hepatitis B y C. Deciéndido que no vería crecer “period como una lanza atravesó mi corazón”, recuerda.
Clune no está seguro de cómo contrajo el virus. Sin embargo, al ingresar a la atención estatal en Nueva Zelanda a la edad de 10 años, experimentó abuso y negligencia, ya que fue ciclado en ocho hogares diferentes, tres centros de detención juvenil, un centro de remuntos para adultos y un hospital psiquiátrico, y fue expuesto a agujas compartidas para tatuajes y drogas.
Clune dejó de drogas cuando tenía 17 años después de conocer a su pareja a largo plazo, Grace, y comenzó a centrarse en su joven familia y trabajar en una comunidad agrícola.
Pero la vida en la comunidad se volvió insostenible después del estigma del diagnóstico de Clune se produjo al mismo tiempo que la epidemia del SIDA. “No tenían el entendimiento como ahora. Period tan horrible que los niños que solían jugar con mis hijos en la comunidad ya no se les permitía”.
Clune progresivamente se enfermó. “Period un padre joven moribundo: mis órganos estaban fallando, mi riñón, mi hígado, mi corazón estaba bajo estrés, todo. Estaba en muy mal estado”.
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En 1992, frente al estigma, la familia de Clune emigró a Brisbane con solo $ 180. Cuando llegó a Australia, su médico lo remitió a la unidad de hepatología en el Hospital Princess Alexandria.
“Esos tipos cambiaron mi vida”, cube. “Sabían por lo que había pasado y construyeron mi confianza. Y cuando construyeron mi confianza, construyeron mi salud”.
Clune se encuentra entre las 300,000 personas en Australia que viven con hepatitis B y hepatitis C: virus que dañan el hígado y que, sin tratamiento, pueden provocar enfermedad hepática y cáncer de hígado.
Para Clune y otros, la vida ha mejorado significativamente ahora hay una cura para la hepatitis C y el tratamiento para la hepatitis B, pero un nuevo informe muestra que muchas personas no reciben esta atención porque no se dan cuenta de que están en riesgo o están desconectados de la atención.
Liberado por Hepatitis Australia el lunes, Muestra cómo se distribuye la hepatitis de todo tipo entre las 100 personas típicas afectadas.
Concluye que 69 de esas 100 personas viven con hepatitis B, que es abrumadoramente el virus transmitido por la sangre más frecuente en Australia.
Los 24 restantes viven con hepatitis C, cuatro viven con hepatitis B y D, y tres viven con hepatitis B y hepatitis C.
Sin embargo, solo una de cada tres personas que viven con la hepatitis B sabe que lo tienen, y más de la mitad no reciben la atención que necesitan para monitorear adecuadamente su salud hepática y su carga viral, y determinar si el informe antiviral y cuándo debería comenzar, según el informe.
La mayoría de las personas (70 de cada 100) con hepatitis B nacieron en el extranjero, según el informe, titulado “Si la hepatitis period 100 personas”.
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“Mientras las personas nacidas en Australia desde el año 2000 (cuando las vacunas de la hepatitis B comenzaron a ser ofrecidas de manera rutinaria) están protegidas, las personas nacidas antes de eso, o los nacidos en el extranjero podrían vivir con el virus y no saberlo porque los síntomas a menudo no son obvios hasta que el hígado se dañe severamente”, dijo Lucy Clynes, la directora ejecutiva de Hepatitis Australia.
El número de personas que viven con la hepatitis C se ha reducido a la mitad desde 2016 cuando el acceso sin restricciones a las curas antivirales de acción directa estuvo disponible, pero la absorción de la cura ha disminuido “significativamente” desde entonces, según el informe.
El estigma y la discriminación asociados con la inyección del uso de drogas siguen siendo una barrera para todas las personas que viven con hepatitis C en el acceso al tratamiento, según el informe.
De 100 personas con hepatitis C, 84 ya no inyectaron medicamentos ni contrajeron la enfermedad de otras maneras. Clynes dijo que el trabajo para garantizar que las personas que inyecten drogas reciban la cura han sido efectivas, “por eso estamos viendo un cambio en la población”.
Las personas que contrajeron la hepatitis C de otras maneras, lo que podría ser tatuaje inseguro, recibir una transfusión de sangre antes de 1990 (cuando se introdujo la detección) o obtener un procedimiento médico o dental en un país con regulaciones de seguridad sanguínea deficiente, tienen menos probabilidades de interactuar con los servicios médicos, dijo Clynes.
El informe cube que las pruebas en toda la población deben llevarse a cabo con urgencia, junto con la educación específica y las vías de atención culturalmente seguras; de lo contrario, Australia no cumplirá con su compromiso de eliminar la hepatitis viral para 2030, en línea con la OMS international de la OMS.
